染色体异常能不能做试管婴儿？

染色体异常能不能做试管婴儿？

大部分不孕不育的情况，我们都会感觉到是哪些原因导致的，唯有染色体异常的情况，却不容易被发现，因为在备孕前它几乎不会产生影响。

那么夫妻有一方只要有染色体问题，都可能导致胚胎染色体异常，从而影响胚胎发育，经常导致早期自然**。

那么，什么是染色体异常呢？有没有办法解决这种生育问题？试管婴儿或许是一个标准**。

1、染色体为什么会出现异常？

染色体是人体遗传基因的载体，受到体内外的各种因素干扰下，可能在细胞分裂过程中出现染色体不分离、染色体断裂等等染色体异常问题，比如常见的染色体异常：染色体平衡易位，很多人经历过。

体内的因素可能来自遗传基因，也就是父母本身有染色体病，体外的因素则更多来自于环境、饮食及心理。

2、染色体异常能不能做试管婴儿呢？

染色体出现异常，容易导致难怀孕，自然怀孕率太低，建议通过试管婴儿来解决。

试管婴儿为什么可以解决染色体异常，要从第三代试管婴儿技术说起，三代试管可以筛查胚胎染色体，这项技术被命名为PGD/PGS技术，对于染色体异常属于对症下药了。

3、第三代试管婴儿技术是什么？

其实就是问PGD/PGS技术是什么？它是如何作用于染色体筛查的？

Sally顾问介绍说，我们提及的三代试管婴儿，其本质就是PGD/PGS基因筛查和诊断，在一般试管婴儿过程中，胚胎处于移植前的阶段，不着急移植，等到它成长到囊胚期，比较稳定的时候，提取少量细胞进行这个筛查，目前可以发现125种染色体病，已经涵盖了比较常见的种类，对于提高胚胎健康，提高移植成功率来说，三代试管婴儿已经起到了很大的作用。

另外，sally还提到，三代试管婴儿可以辨别胚胎的助孕染色体，为多数家庭提供助孕决策，也就是说，当形成一批胚胎后，这些胚胎有,有女，就可以选择特定助孕的健康的胚胎进行移植。

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